

在生物制藥領(lǐng)域,凍干工藝是確保藥品穩(wěn)定性與活性的技術(shù)。若進料氣體含水量超標,殘留水分會在升華階段形成微米級冰晶,破壞藥品微觀結(jié)構(gòu),導(dǎo)致活性成分降解、復(fù)溶失敗,甚至引發(fā)批次召回。某跨國藥企曾因凍干粉針劑微生物污染率居高不下,面臨產(chǎn)品召回與合規(guī)風(fēng)險,美國EdgeTech DewMaster冷鏡露點儀,實現(xiàn)微生物污染率歸零的突破。美國EdgeTech冷鏡露點儀DewMaster凍干工藝守護
凍干工藝對環(huán)境濕度控制近乎苛刻。據(jù)統(tǒng)計,進料氣體露點溫度每升高1℃,藥品水分含量波動可能超0.3%。該藥企此前依賴傳統(tǒng)濕度傳感器,但氧化鋁材質(zhì)的吸附滯后問題導(dǎo)致數(shù)據(jù)失真,無法準確捕捉-70℃以下超低溫露點。一次批次召回事件中,調(diào)查發(fā)現(xiàn)因氮氣露點超標,殘留水分在升華階段形成冰晶,破壞了抗癌藥晶體結(jié)構(gòu),導(dǎo)致活性成分損失超30%,復(fù)溶后出現(xiàn)沉淀,直接經(jīng)濟損失達數(shù)千萬美元。美國EdgeTech冷鏡露點儀DewMaster凍干工藝守護
DewMaster冷鏡露點儀采用雙光路激光干涉冷鏡技術(shù),鏡面溫度控制精度達±0.01℃,可穩(wěn)定捕捉-80℃至-70℃露點區(qū)間的微小濕度變化。其原子層沉積工藝制造的氟化鎂冷鏡表面,將水分檢測靈敏度推至0.005ppm級,規(guī)避傳統(tǒng)傳感器因測量盲區(qū)導(dǎo)致的工藝失控。設(shè)備通過NIST溯源認證與ISO/IEC 17025校準體系,數(shù)據(jù)可直接用于FDA審計,避免因濕度波動引發(fā)的合規(guī)風(fēng)險。美國EdgeTech冷鏡露點儀DewMaster凍干工藝守護
該藥企在凍干車間部署DewMaster后,構(gòu)建了“濕度監(jiān)測-干燥控制-工藝隔離"的閉環(huán)體系。當(dāng)監(jiān)測到氮氣露點接近-70℃閾值時,系統(tǒng)自動觸發(fā)分子篩再生程序,將水分壓回安全范圍。改造后,氮氣露點穩(wěn)定控制在-75℃以下,藥品復(fù)溶合格率從68%提升至92%,微生物污染率歸零。設(shè)備通過實時監(jiān)測避免無效干燥劑再生,年節(jié)省干燥劑更換費用超120萬元,連續(xù)三年通過FDA審計,獲評綠色制藥示范項目"。美國EdgeTech冷鏡露點儀DewMaster凍干工藝守護

歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號了解更多信息
掃一掃